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基于多反应活性位点beta-吲哚基-beta-烷硫基-alpha,beta-不饱和酮的吲哚衍生物的选择性合成及生物活性新万博
时间:2017-07-24 浏览次数:

   利用-吲哚基--乙硫基-,-不饱和酮具有多反应活性位点的特点,基于多样性导向合成策略,选择性合成一系列结构新颖、多样和有重要潜在生物活性的苯并呋喃(吡咯)、吲哚基的多取代吡唑、生物碱Meridianins的类似物等吲哚衍生物,并进一步新万博它们的生物活性。



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